Raztapljanje oz. disolucija je test, ki ga farmacevtska industrija uporablja za določitev lastnosti raztapljanja aktivne snovi, njenega sproščanja in raztapljanja iz dozirne oblike. Različne metode testiranja so opisane v ameriški (USP) in evropski farmakopeij (Ph.Eur.) in drugih mendarodno usklajenih farmakopejah ter v smernicah FDA. Medtem ko se običajne tablete večinoma testirajo po metodi USP 2 (z veslom), se npr. Kapsule, ki jih je potrebno pogoltniti, preizkušajo po metodi USP 1 (košarica). Za transdermalne dozirne oblike se uporabljata metodi USP 5 (veslo nad diskom) in USP 6 (rotirajoči cilinder).